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天貓國際OTC藥品行業(yè)商品發(fā)布規(guī)范,7月17日生效!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2025-12-05 06:09:42  來源:電商聯(lián)盟  作者:樂發(fā)網(wǎng)  瀏覽次數(shù):234

為了更好管理天貓國際OTC藥品行業(yè)規(guī)范,提升保障消費者跨境OTC藥品購物體驗,天貓國際平臺擬新增《天貓國際OTC藥品行業(yè)商品發(fā)布規(guī)范》,具體內(nèi)容如下文。本次規(guī)則新增于2023年7月10日公示,于2023年7月17日生效。

一、適用范圍

本標準適用于在天貓國際銷售的OTC藥品,包括發(fā)布在OTC藥品/國際醫(yī)藥>>國際醫(yī)藥>>國際非處方藥類目下的所有OTC藥品。

二、定義

OTC藥品(通稱“非處方藥”)是指那些不需要醫(yī)生處方,消費者可在藥房或藥店中根據(jù)藥師建議或直接可購取的藥物。非處方藥是由處方藥轉(zhuǎn)變而來,是經(jīng)過長期應用、確認安全的藥物。常見主要國家或地區(qū)的OTC藥品標識舉例如下:

三、發(fā)布規(guī)范

(一)商品發(fā)布范圍:

1.根據(jù)中國或原產(chǎn)地法律法規(guī)要求,禁止銷售的藥品,詳見附錄1

2.疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品、醫(yī)療機構制劑、中藥配方顆粒等國家實行特殊管理的藥品不得銷售。詳見:《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布藥品網(wǎng)絡銷售禁止清單》

(二)商品發(fā)布規(guī)范:

1.標題規(guī)范

(1)標題發(fā)布規(guī)范:60字符以內(nèi),品牌名+藥品商品名+藥品通用名+規(guī)格+其他相關描述(產(chǎn)地+適用人群等);標題中各屬性內(nèi)容應與藥品包裝標簽及產(chǎn)品說明書的中文翻譯內(nèi)容相符,標題中關于商品本身的描述必需與實物所載明的內(nèi)容一致,不得帶有任何與商品真實信息無關的文字或符號。

備注:藥品如沒有藥品商品名,則該項不填。

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(2)商品賣點發(fā)布規(guī)范:40字符以內(nèi),補充說明商品的主要功效或賣點。

備注:功效需與產(chǎn)品說明書保持一致。

2.主副圖發(fā)布規(guī)范:

(1)主副圖整體要求如下

主副圖片須5-6張為實物拍攝圖,圖片上不得出現(xiàn)留白、除LOGO以外的水印,并且每張圖片必須大于等于800px*800px。

主副圖建議展示內(nèi)容要求如下:

①外包裝標簽正面全貌圖,能看到醒目的藥品名稱;

②外包裝標簽背面全貌圖,能看到藥品名稱、生產(chǎn)企業(yè)及地址、OTC標識等信息;

③內(nèi)包裝全貌圖;

④展示外包裝側面OTC藥品在原產(chǎn)地的藥品登記號。(可以是外包裝/說明書/藥品注冊證書等形式);

⑤藥品說明書圖(說明書如有多頁,可使用多張圖片展示),需提供帶中文翻譯使用說明;

⑥藥品使用方法及注意事項

3.主圖示例:

產(chǎn)品說明書需以專業(yè)的機構翻譯為準

4.產(chǎn)品屬性發(fā)布規(guī)范

(1)屬性欄填寫的商品屬性必須真實,同時相關商品符合原產(chǎn)地相關標準。

(2)屬性必須填寫原產(chǎn)地藥品登記號。

5.產(chǎn)品詳情頁面描述規(guī)范

(1)詳情頁面應上傳藥品說明書中的內(nèi)容,并做準確的對照中文翻譯,通常包括藥品的通用名稱、商品名稱、成分、性狀、作用類別、適應癥、規(guī)格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、藥物相互作用、生產(chǎn)企業(yè)、貯藏、包裝、有效期、執(zhí)行標準、原產(chǎn)地的藥品注冊登記號等。

(2)詳情頁面應當增加以下提示語:本品為非處方藥,請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用。

(3)商家發(fā)布的OTC藥品需如實描述,不得含有虛假、夸大的內(nèi)容,藥品功能描述不得超出說明書規(guī)定的適用癥,并應當顯著標明禁忌、不良反應,頁面中不得以“買藥贈(送)藥”進行促銷。詳見附錄2

6.營銷規(guī)范發(fā)布要求

參與營銷的商品除應符合本規(guī)范相關發(fā)布要求外,還應符合相關營銷平臺規(guī)定。

(三)產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)范

發(fā)布的OTC藥品質(zhì)量應符合原產(chǎn)地相關質(zhì)量標準要求,并能提供生產(chǎn)企業(yè)或有資質(zhì)的第三方檢測機構出具的藥品檢測報告進行證實。

(四)OTC藥品的準入及管控要求:

1.商品需符合天貓國際OTC藥品準入標準,詳情見附錄1

2.禁止銷售“過期”藥品,銷售臨期藥品需在商品顯著提示“臨期藥品”字樣,具體詳見《天貓國際商品效期管理規(guī)范》;若出售禁售/臨期藥品,平臺將依據(jù)《天貓國際違禁信息管理規(guī)則》/《商品描述不符》進行處理。

3.若商品信息缺少上述發(fā)布要求、功效說明存在“虛假宣傳”的或不符合類目發(fā)布要求的行為,將依據(jù)《濫發(fā)信息-發(fā)布錯誤信息》進行處理;藥品質(zhì)量不合格,將依據(jù)《天貓國際商品抽檢行為規(guī)范》質(zhì)量要求進行處理。

四、附錄

本規(guī)則于2023年7月10日首次生效,于2023年7月17日最新生效。

附錄1:天貓國際OTC藥品準入標準

1.準入要求:

(1)原產(chǎn)地是需要醫(yī)生開具處方的藥品原則上禁止發(fā)布在國際非處方藥類目下;

(2)原產(chǎn)地是OTC的藥品,但在中國為處方藥(從劑型/規(guī)格/成分含量等綜合評估下),原則上禁止發(fā)布在國際非處方藥類目下。

2.負面清單管理:

為便于實際業(yè)務落地,給予明確的審核指引,在上述要求的基礎,特整理制定如下的禁止性負面清單要求,該要求隨業(yè)務發(fā)展實時更新,包括但不限于。

(1)精神類、麻醉類、放射類、興奮劑類、疫苗、血液制品、醫(yī)療用毒性藥品、有毒中藥材、易制毒藥品,移植類藥品等禁止引入如三唑侖等精神類藥品、可卡因等麻醉類藥品、阿托品原料藥等毒性西藥、注射用亞錫甲基二磷酸鹽等放射性藥品、雄烯二醇等興奮劑類藥品等;

(2)含麻黃堿類等特殊藥品復方制劑、含麻醉藥品口服復方制劑、含曲馬多口服復方制劑、右美沙芬口服單方制劑,復方地芬諾酯片和復方甘草片;

(3)《興奮劑目錄》所列的蛋白同化制劑和肽類激素(胰島素除外);

(4)醫(yī)療用毒性藥品亦禁止引入,包括不限于:①毒性中藥品種:國家有毒中藥材名錄中的28種有毒中藥材及國家藥品管理部門通報查處的有毒中藥材,如砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬前子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧陽花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃等。②毒性西藥品種:去乙酞毛花貳丙、阿托品、洋地黃毒貳、氫澳酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫澳酸東菩莫堿、士的年;

(5)原產(chǎn)國是OTC的藥品,但根據(jù)中國藥品界定規(guī)定,含有中國處方藥確定性成分的藥品(如大部分抗生素、二甲雙胍等);

(6)考慮到兒童藥品的風險較高,兒童用藥必須明確標注適用年齡,用法及用量;

(7)目前因用藥高風險被列為網(wǎng)絡禁售的有,包括但不限于①地高辛、丙吡胺、奎尼丁、哌唑嗪、普魯卡因胺、普羅帕酮、胺碘酮、奎寧、氨茶堿、膽茶堿、異丙腎上腺素;②苯妥英鈉、卡馬西平、拉莫三嗪、水合氯醛、達比加群酯、華法林、替格瑞洛、西洛他唑、撲米酮、碳酸鋰、異氟烷、七氟烷、恩氟烷、地氟烷、秋水仙堿;③米非司酮、復方米非司酮、環(huán)丙孕酮、卡前列甲酯、雌二醇、米索前列醇、地諾前列酮;④法羅培南、夫西地酸、伏立康唑、利奈唑胺、奈諾沙星、泊沙康唑、頭孢地尼、伊曲康唑、左奧硝唑、頭孢泊肟酯。

附錄2:OTC藥品宣傳不得出現(xiàn)下列情形和內(nèi)容

原則要求:除商品包裝及說明書標注的內(nèi)容外,廣告應當真實、合法、不得含有虛假或引人誤解的內(nèi)容。(參考法律依據(jù):《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》第三條)

1.藥品廣告必須包括的內(nèi)容:

(1)內(nèi)容涉及藥品適應癥或者功能主治、藥理作用等內(nèi)容的宣傳,應當以國務院食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得進行擴大或者惡意隱瞞的宣傳,不得含有說明書以外的理論、觀點等內(nèi)容。

(2)應當顯著標明禁忌、不良反應;

(3)應當顯著標明的內(nèi)容,其字體和顏色必須清晰可見、易于辨認,在視頻廣告中應當持續(xù)顯示;

(4)藥品廣告中涉及改善和增強性功能內(nèi)容的,必須與經(jīng)批準的藥品說明書中的適應癥或者功能主治完全一致;

(5)藥品廣告應當顯著標明廣告批準文號。

參考法律依據(jù):《廣告法》第八條、第十六條;《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》第五條、第十條、《藥品管理法》第九十條;

2.藥品廣告、營銷中禁止出現(xiàn)的內(nèi)容:

(1)《廣告法》第九條規(guī)定的十一種情形(極限詞等);

(2)表示功效、安全性的斷言或者保證的;

(3)說明治愈率或者有效率的;

(4)與其他藥品的功效和安全性進行比較的;

(5)利用廣告代言人做推薦、證明;

(5)使用或者變相使用國家機關、國家機關工作人員、軍隊單位或者軍隊人員的名義或者形象,或者利用軍隊裝備、設施等從事廣告宣傳;

(6)使用科研單位、學術機構、行業(yè)協(xié)會或者專家、學者、醫(yī)師、藥師、臨床營養(yǎng)師、患者等的名義或者形象作推薦、證明;例如:在出現(xiàn)具體藥品的同一界面緊接著出現(xiàn)關于醫(yī)生的介紹;

(7)違反科學規(guī)律,明示或者暗示可以治療所有疾病、適應所有癥狀、適應所有人群,或者正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容;

(8)引起公眾對所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔憂和恐懼,或者使公眾誤解不使用該產(chǎn)品會患某種疾病或者加重病情的內(nèi)容;

(9)含有“安全”“安全無毒副作用”“毒副作用小”;明示或者暗示成分為“天然”,因而安全性有保證等內(nèi)容;

(10)含有“熱銷、搶購、試用”“家庭必備、免費治療、免費贈送”等誘導性內(nèi)容,“評比、排序、推薦、指定、選用、獲獎”等綜合性評價內(nèi)容,“無效退款、保險公司保險”等保證性內(nèi)容,慫恿消費者任意、過量使用藥品、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品的內(nèi)容;

(11)含有醫(yī)療機構的名稱、地址、聯(lián)系方式、診療項目、診療方法以及有關義診、醫(yī)療咨詢電話、開設特約門診等醫(yī)療服務的內(nèi)容;

(12)將單成分的功效宣傳為產(chǎn)品的功效;

(13)廣播電臺、電視臺、報刊音像出版單位、互聯(lián)網(wǎng)信息服務提供者不得以介紹健康、養(yǎng)生知識等形式變相發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告;

(14)以兒童為訴求對象,不得以兒童名義介紹藥品;

(15)處方藥及甲類OTC不能作為贈品贈送,也不得出現(xiàn)明示、暗示贈送處方藥、甲類OTC的內(nèi)容;

(16)將“輔助治療”宣傳為“治療”;

(17)法律、行政法規(guī)規(guī)定不得含有的其他內(nèi)容。

參考法律依據(jù):《廣告法》第九條、第十六條;《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》第十一條等。

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